Los seres humanos serán genéticamente modificados por primera vez en Europa después de que los reguladores hayan dado luz verde para la prueba de la terapia de empalme de ADN.
Un desorden sanguíneo destructivo conocido como beta talasemia, que reduce la producción de hemoglobina, podría curarse con esta terapia.
La hemoglobina transporta el oxígeno que el cuerpo necesita a sus células y, sin cantidades suficientes, las personas con la enfermedad pueden tener deformidades óseas, anemia, crecimiento lento, fatiga y dificultad para respirar.
Los científicos de la compañía de biotecnología Crispr esperan que puedan alterar el código del cuerpo para detener la mutación genética y restaurar los niveles saludables de hemoglobina.
La enfermedad es la primera en ser tratada con este método en Europa y los expertos han dicho que los ensayos son prometedores.
Pruebas similares se han llevado a cabo en China, sin embargo, no tienen las mismas regulaciones restrictivas que Europa o los EE. UU.
El profesor Robin Lovell-Badge, líder del grupo en el Francis Crick Institute de Londres, dijo al Sunday Telegraph: “Miraremos hacia atrás y pensaremos que este es el verdadero comienzo de la terapia genética”.
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